本報(bào)訊  通訊員魏  利  記者程守勤從江蘇省原子醫(yī)學(xué)研究所獲悉，該所分子影像中心與美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院分子影像和納米醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室合作，成功研制出一種新型腫瘤PET顯像劑，并獲得我國(guó)國(guó)家發(fā)明專利。江蘇省原子醫(yī)學(xué)研究所與無(wú)錫市第四人民醫(yī)院合作開(kāi)展的一組肺癌患者使用該新型顯像劑接受PET檢查的臨床研究成果，日前發(fā)表在《美國(guó)核醫(yī)學(xué)雜志》上，并被美國(guó)核醫(yī)學(xué)與分子影像學(xué)會(huì)選為熱門(mén)文章。

　　研究人員發(fā)現(xiàn)，原發(fā)腫瘤具有誘導(dǎo)新生血管生成的能力，其生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移都依賴于腫瘤新生血管的生成，而整合素對(duì)血管生成具有重要作用，被稱為“開(kāi)啟血管生成的鑰匙”，其中αvβ3作用尤為重要，成為最引人關(guān)注的腫瘤血管新靶標(biāo)。由于含精—甘—天冬序列的多肽RGD可被整合素αvβ3受體識(shí)別，因此，近年來(lái)，放射性核素標(biāo)記的含RGD序列的多肽作為腫瘤血管生成顯像劑和治療藥物的研究成為核醫(yī)學(xué)研究熱點(diǎn)之一，國(guó)外已成功開(kāi)發(fā)出以18F標(biāo)記的RGD類PET顯像劑，但由于制備工藝苛刻、耗時(shí)、繁雜、產(chǎn)率低，在臨床推廣應(yīng)用中受到了限制。

　　江蘇省原子醫(yī)學(xué)研究所分子影像中心與美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院分子影像和納米醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室合作，利用18F離子易與金屬鋁結(jié)合生成18F—鋁配合物的特性，實(shí)現(xiàn)了RGD肽的一步法氟標(biāo)記，完成了氟[18F]—鋁—匹侖吉肽配套試劑盒的初步工藝研究和初步藥代藥效研究，并獲得國(guó)家發(fā)明專利。與國(guó)外RGD類PET顯像劑相比，此新型顯像劑體內(nèi)藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)更優(yōu)，反應(yīng)時(shí)間大大縮短，配套試劑盒和簡(jiǎn)單的標(biāo)記工藝便于臨床醫(yī)生即時(shí)制備，既減少了放射性操作人員所受輻照，又可滿足患者隨到隨檢的需要。同時(shí)，該產(chǎn)品由于實(shí)現(xiàn)了配套試劑盒的國(guó)產(chǎn)化，成本相對(duì)低廉，有助于擴(kuò)大受益人群。（來(lái)源：健康報(bào) 2013.08.01）